Content

28 Ocak 2019 Pazartesi

Kistik Fibrozis

Kistik Fibrozis

awkward yeti cystic fibrosis ile ilgili görsel sonucu

Ülkemizde yenidoğan döneminde taranacak kadar önemli bir hastalığı tanıyacağız.Adı kistik fibrozis.


Nedir bu kistik fibrozis?

OR olarak geçen bu hastalık CFTR dediğimiz klor alışverişini düzenleyen bir proteini kodlayan gendeki bir mutasyon sonucu oluşur.Temel olarak vücut salgıları katılaşır ve akışları bozularak yapışkan hale gelir.Ülkemizde akraba evliliğinin yaygın olması nedeniyle de 1/3000 -1/4000 oranına varacak kadar sık görülür.

Ne gibi belirtiler verir?

Hastada ilerleyici bir AC hastalığı görülür.

Pankreas yetmezliği nedeniyle steatore(yağlı dışkı)

Mekonyum İleusu dediğimiz bebeğimiz doğduğu anda ilk dışkısını(mekonyum) yapamaması(TUSPOT)

Genitoüriner bölgedeki tutulum nedeniyle kısırlık(infertilite)

Tanısı nasıl konulur?

Aile öyküsü

Anamnez ve fizik muayene

Yenidoğanda mekonyum ileusu tablosu önemlidir.

Taramada ter testi:

Her yenidoğanda zorunludur.


Ä°lgili resim

Tedavisi nasıl yapılır?

Tedavi ömür boyu sürer.Doktor kontrolünde A,D,E,K vitaminleri verilir.Balgam söktürücü ilaçlar kullanılır ve ömür boyu balgam atılması amacıyla akciğer fizyoterapisi uygulanmalıdır.

Kök hücre tedavi yöntemleri araştırmaları devam etmektedir.



0 yorum:

Yorum Gönder

Herkes için tıp kanıta dayalı,basit ve eğlenceli tıbbi bilgiler vermek üzerine kurulmuş olup blogdaki bilgiler ile tedavi yapılması önerilmez,sorumluluk kabul edilmez.

Herkes İçin Tıp©

Arama